Psychologie

Erkennung von Anomalien in der Schwangerschaft

Erkennung von Anomalien in der Schwangerschaft


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Spezialistin für Frauengesundheit und Krankheiten des Anadolu Health Center Op.Dr. Nuri Ceydeli, erläuterte die angewandten Tests zur Erkennung von Anomalien während der Schwangerschaft.

Mit den rasanten Entwicklungen bei biochemischen und zytogenetischen Methoden, den Fortschritten in der Ultraschalltechnologie, können viele Anomalien in der Schwangerschaft frühzeitig diagnostiziert werden. Wenn eine gesunde Schwangerschaft angestrebt wird, sollten einige Tests vor der Empfängnis durchgeführt werden, und wenn ein angemessener Zeitpunkt festgelegt werden kann, sollten verschiedene Vitamine vor der Schwangerschaft begonnen werden. Danach sollte der Arzt konsultiert werden, sobald die Menstruationsverzögerung sowie Form, Ort und Anzahl der Schwangerschaften geklärt sind. In diesem Stadium sollten einige Blutuntersuchungen durchgeführt werden, um festzustellen, ob alles in Ordnung ist. Danach beginnt sowohl für die Familie als auch für den Arzt ein wichtiger Prozess: Alle Familien, ob Mädchen oder Jungen, möchten, dass ihre Babys vollkommen gesund sind. Der wichtigste Punkt, der hier erwähnt werden muss, ist leider keine Blutuntersuchung, Bildgebungsmethode oder Person, die zeigt, dass eine Gebärmutter zu 100% gesund ist. Mit dem heutigen Wissen und der heutigen Technologie können wir allen Babys sagen, dass sie nur zu 60-70% gesund und zu 30-40% mit verschiedenen Problemen konfrontiert sind.

Anomalienerkennung ist jetzt einfacher!

Mit dem verfolgten Ansatz im Zentrum, der Empfindlichkeit der verwendeten Tests und der Erfahrung der Menschen werden Anomalien so weit wie möglich minimiert. Die Nachsorge während der Schwangerschaft wird durch die weit verbreitete Verwendung von Ultraschall und die Ansammlung von Erfahrungen in der medizinischen Ausbildung problematischer. Ab der 4.-5. Schwangerschaftswoche werden Babys bereits im Mutterleib gesehen. Ansatz in den letzten Jahren auf der ganzen Welt 11-14. Dies ist die Anwendung des Tests, der als Doppel-Scan zwischen Wochen bezeichnet wird und die Messung der Nackentransparenz umfasst. Mit diesem Test können, wenn die Nackendicke des Babys korrekt gemessen und die Informationen korrekt eingegeben werden, eine Reihe von Chromosomenerkrankungen, insbesondere das Down-Syndrom, mit einer Rate von 85% erkannt werden. Aber der Punkt, der hier nicht vergessen werden sollte; Die 15% -Gruppe und der Test sind falsch positiv oder falsch negativ. Darüber hinaus handelt es sich bei diesen Tests um Screening-Tests, die für die gesamte Gesellschaft durchgeführt werden. Heutzutage wird dieser doppelte Screening-Test routinemäßig durchgeführt, wenn die Nackentransparenz des Babys beurteilt werden kann.

Angewandte Tests

Im Allgemeinen werden die Kontrollen monatlich durchgeführt, es sei denn, es liegt ein Problem während der Schwangerschaft vor. 11-14. Bei Säuglingen, deren Nackentransparenz zwischen 16 und 18 Wochen normal ist, kann ein dreifacher Screening-Test durchgeführt oder die dritte Komponente AFP-Protein, die sich vom doppelten Screening-Test unterscheidet, untersucht werden. Dieses Hormon ist ein wichtiger Indikator für einen Neuralrohrdefekt, bei dem es sich um eine Erkrankung handelt, bei der der Rücken des Babys geöffnet wird. Wenn alle diese Tests innerhalb der normalen Grenzen liegen, ist die nächste Methode eine detaillierte Ultraschalluntersuchung, die zwischen 21 und 22 Schwangerschaftswochen durchgeführt wird, hauptsächlich mit dem Nachweis von Herzanomalien. Detaillierte Ultraschalluntersuchungen werden in der Regel in vielen Zentren von Personen durchgeführt, die diese Arbeit professionell ausführen und auf Perinatologie spezialisiert sind. Wenn bei dieser Untersuchung keine Anomalie festgestellt wird, läuft es normalerweise gut. Gleichzeitig mit dem Wachstum von Babys in den Wochen der Schwangerschaft können jedoch neue Probleme in verschiedenen Systemen wie Nieren, Gehirn und Herz auftreten. Diese können auch bei routinemäßigen Ultraschalluntersuchungen erfasst werden.

Wenn eine Anomalie festgestellt wird…

Alle bisher erwähnten Informationen beinhalten nicht-invasive Verfahren, um die Dinge zum Laufen zu bringen. Wenn in der 10. Woche oder später eine Anomalie entdeckt wird, von der angenommen wird, dass sie mit einer Chromosomenstörung zusammenhängt, wird eine Reihe von Eingriffen durchgeführt. Dies sind jeweils 9-11. Chorionzottenprobenahme zwischen 16 und 16 Wochen, 16-18. Amniozentese zwischen den Wochen. Bei all diesen Prozessen liegt die Hauptgrundlage in der Chromosomenbestimmung der zum Baby gehörenden Zellen und der Reproduktion in speziellen Medien. Auf diese Weise wird eine Reihe von nachweisbaren chromosomalen Erkrankungen im Frühstadium aufgedeckt, und wenn das Problem nicht mit dem Leben vereinbar ist, können Säuglinge evakuiert werden. Diese Diagnose und Evakuierung ist jedoch nicht immer einfach. Hier treten manchmal ethische und medizinische Probleme auf. Im Allgemeinen ist es bei Genehmigung durch das zuständige Komitee möglich, eine medizinische Evakuierung durchzuführen, indem ein Baby mit Anomalien bis zur 24. Woche geboren wird. Nach dieser Woche werden die Probleme komplizierter. In vielen Kliniken werden Schwangerschaften mit lebensunverträglichen Problemen abgebrochen, wenn dies von speziellen medizinischen Räten genehmigt wurde. Entscheidungen hier zu treffen ist nicht einfach. Denn im Verlauf der Schwangerschaftswoche ist es für die Familie und den Arzt schwierig, die Schwangerschaft abzubrechen. Gleichzeitig steigt die Möglichkeit von Komplikationen schnell an. Angesichts all dieser Faktoren wird eine frühzeitige Diagnose von Anomalien immer wichtiger.

Unnötige Operationen

Natürlich gibt es unnötige invasive Eingriffe bei normalen Babys. Es besteht die Gefahr, dass alle Eingriffe zu Fehlgeburten führen, auch wenn das Baby normal ist. Wenn daher ein Problem auftritt, sollte das Risiko dem Patienten vollständig erklärt und der Eingriff nach der gemeinsamen Entscheidung durchgeführt werden. Andernfalls entstehen Probleme sowohl für die Familie als auch für den Arzt und das Labor.

In Anbetracht all dieser Faktoren ist klar, wie wichtig und schwierig es ist, die Schwangerschaft genau und genau zu verfolgen. Darüber hinaus gibt es auch heute noch keine Diagnosemethode, die 100% aller Anomalien aufzeigt. Daher sollten sowohl die Schwangere als auch der Arzt ein Höchstmaß an Sorgfalt für den gesunden Verlauf der Schwangerschaft verwenden. Die Basis gesunder Menschen ist eine gesunde Schwangerschaft.


Video: Trisomie 21: Diese Statistik sollten Schwangere kennen. Quarks (Juli 2022).


Bemerkungen:

  1. Taleb

    Könnten Sie sich nicht irren?

  2. Kingswell

    Es tut mir leid, aber ich denke, Sie liegen falsch. Ich kann es beweisen. Senden Sie mir eine E -Mail an PM, wir werden reden.



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